投入品管理制度（通用3篇）

投入品管理制度 篇1

第一條、建立農業投入品統一供應制度。通過公司採購部門,對種子、肥料、農藥等農業生產資料實行統一採購,分放到各基地,並按品種、規格單獨貯藏,及時進行進出庫記錄。

第二條、種子、肥料、農藥原則上由公司採購部門統一採購,基地技術員統一運到基地,並按種植面積,按量統一下發,基地技術員如發現種植戶違規使用農藥,並進行相關違規處置。如若特殊緊急情況需要種植者自行採購投入品,必須進行實名登記、詳細記錄使用情況,並及時上報基地管理人員。

第三條、直接生產者不得私自使用投入品,必須經過基地技術員同意;或者由基地技術員統一規劃使用。

第四條、各種肥料、農藥包裝物和各種塑料袋等必須運到統一地方進行掩埋或燒燬,決不允許隨意亂扔。

投入品管理制度 篇2

經檢驗合格的成品應貯存於成品庫,並按品種依次分類存放,防止相互混雜,成品庫不得貯存有、有害物品或其他有礙食品衛生的物品。

成品堆放時與地面、牆壁保持一定的距離,嚴禁露天堆放、日晒、雨淋或靠近熱源。

成品庫要乾燥、通風,並設有防塵、防蠅、防蟲等設施,確認產品不受潮,衛生可靠。

成品庫要定期洗掃、清毒、保持衛生。

成品在貯存期間應存放整齊,先進先出,定期對其進行檢查,以保證其衛生質量,超過保質期,全部清除銷燬。

各種搬運工具、車輛應隨時清洗,定期消毒,保證清潔衛生。

成品運輸時,不得與有毒、有害、有腐蝕性物品混裝。

成品搬運工、運輸工應衣著整潔,穿戴好工作服、帽方可傳送成品。

投入品管理制度 篇3

為確保計劃免疫工作質量，根據預防接種技術操作規程，制定生物製品管理制度如下:

1、全縣生物製品需求計劃、採購運輸和分發工作，由中心免疫規劃管理科負責。

2、根據現行的免疫程式，本轄區的總人口數，出生率，各年齡組人口數及疫苗的損耗係數等制訂疫苗計劃，經主任批准後報上級疾病預防控制機構。

3、做好疫苗領發記錄，詳細記載品名、數量、生產單位、批號、失效期、進出數量、結餘數量及領發人簽名。疫苗的出入賬物相符。

4、疫苗的運輸、貯存和使用要嚴格按照有關的溫度要求進行，保證疫苗質量。

5、按照疫苗的品種、批號分類整齊存放，疫苗紙箱(盒)之間、與冰箱冰櫃壁之間均應留有冷氣迴圈通道。

6、分發使用疫苗要按照“先短效期、後長效期”和同批疫苗按“先入庫，先出庫”的原則。

7、每次領發疫苗數量應根據使用量和貯存能力妥善安排;下發給接種點的疫苗要以支、丸為單位，減少疫苗浪費。

8、各接種單位使用情況必須按規定向縣疾控中心統計上報，隨時掌握各種生物製品的使用情況，反映效果和剩餘數量，做好統一調配處理，嚴防積壓浪費。疫苗過期或失效應及時做好報損手續並妥善處理。

9、生物製品銷售價格由主任稽核，物價部門批准。銷售收入交由中心財務專項管理。

10、生物製品必須嚴格按上級規定的物件、劑量、接種方法、時間要求進行接種，杜絕錯種、漏種、誤種及接種事故的發生。

[生物製品管理制度範文二:太和醫院生物製品入庫驗收管理制度]

1目的

為把好入庫生物製品質量關，保證購進生物製品數量準確、質量完好，防止不合格和假劣生物製品進入本院，制定本制度。

2依據

<藥品經營質量管理規範>

3適用範圍

適用於生物製品的採購、驗收、儲存養護、銷售、銷燬等管理工作

4職責

按此規定嚴格管理生物製品，保證經營安全

5內容

5、1生物製品驗收必須按照驗收程式，由驗收員依照生物製品的法定標準、購進合同所規定的質量條款及入庫憑證等，對購進生物製品和銷後退回生物製品進行逐批驗收。

5、2生物製品質量驗收包括生物製品外觀性狀的檢查和生物製品包裝、標籤、說明書及標識的檢查。

5、3對生物製品包裝、標識的驗收可在待驗區進行，對生物製品外觀性狀的檢查則必須抽取規定數量的樣品後，在驗收養護室內進行。

5、4驗收時應檢查到貨時的溫度是否符合生物製品的儲存要求，運輸過程中的溫度監測記錄是否在規定範圍內。驗收時生物製品最小外包裝的溫度不得超過該藥說明中貯藏溫度，否則不予驗收入庫。

5、5驗收一般應在5分鐘內完成。

5、6生物製品驗收應按規定比例抽取樣品。所抽取的樣品必須具有代表性。驗收完。

[生物製品管理制度範文三:預防性生物製品管理制度]

預防性生物製品是預防控制乃至消滅疾病的主要武器。為規範醫院預防性生物製品管理，確保免疫規劃的實施和預防接種的安全性、有效性，保護人民身體健康。根據<中華人民共和國傳染病防治法>、<中華人民共和國藥品管理法>、<全國疾病預防控制工作規範>、<預防用生物製品生產供應管理辦法>等法律法規及有關規定，結合醫院實際，制定本規定。

一、根據免疫計劃、接種人數、冷鏈貯存條件領、購疫苗。疫苗必須從縣疾控中心等法定渠道領、購。

二、冷鏈裝置、器材專物專用。疫苗要在規定的溫度條件下貯存、運輸。bcg、dpt、dt和hbv、rv在2-8℃貯存和運輸，opv和mv需在-20℃-8℃的條件下貯存和運輸。

三、各種疫苗必須避免陽光直射，按品名、批號分類，整齊存放，並按照效期長短、購藥先後，有計劃地使用，以減少疫苗的浪費。

四、疫苗要有專人管理，管理人員不得隨意私自發放疫苗，任何人不得以任何藉口索要疫苗。

五、嚴格疫苗領發手續，設立疫苗專用帳本，做到帳、苗相符。

六、對疫苗登記專案應齊全、完整。登記內容包括疫苗的名稱、生產單位、規格、數量、批號、效期、領發人簽名 及日期。

七、要定期清點核查，避免過期失效，杜絕任何事故的發生。過期製品應及時砸碎銷燬(藥劑科、預防保健科、預防接種室、保衛科等相關人員參與)，並做好記錄。

八、預防性生物製品必須嚴格按照上級規定的物件、劑量、接種方法、時間要求進行接種，杜絕錯種、漏種、誤種及接種事故的發生。

九、被接種人和家屬有權瞭解預防性生物製品的進貨渠道，並可以拒絕接種非正常渠道供應的預防性生物製品。

十、對違反本規定的科室和個人，按照<中華人民共和國傳染病防治法>、<中華人民共和國藥品管理法>等有關法律法規和有關規定進行處罰。

[生物製品管理制度範文四:藥業公司生物製品管理制度]

1目的

為加強生物製品的經營管理工作，有效的控制生物製品的購、存、銷行為，確保依法經營，根據<中華人民共和國藥品管理法>、<生物製品批簽發管理辦法>、<生物製品規程>及<關於開展生物製品批簽發工作相關事宜的通告>等法律、法規，制定本制度。

2適用範圍

適用於生物製品的採購、驗收、儲存養護、銷售、銷燬等管理工作。

3職責

按此規定嚴格管理生物製品，保證經營安全。

4定義

生物製品是應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發酵等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織或液體等生物材料製備用於人類疾病預防治療和診斷的藥品。目前已經納入生物製品批簽發管理的藥品有:人血白蛋白及疫苗類生物製品。

5內容

5、1生物製品的經營

5、1、1經營生物製品，必須經藥品監督管理部門稽核批准具有合法經營資格方可經營，否則不得從事生物製品的購銷經營活動。

5、2生物製品的購進

5、2、1購進生物製品，必須嚴格按照國家食品藥品監督管理部門批准內容進行，從具有生產、經營資格的生產企業或經營企業購進。

5、2、2所購進的生物製品運輸裝置記錄必須符合生物製品儲存運輸的相關規定。

5、2、3質量管理部對供貨企業的合法資格和質量保證能力進行稽核，並索取加蓋供貨單位原印章的合法證照影印件<藥品註冊證>及生物製品批簽發檔案影印件，進口生物製品除按照<進口藥品管理制度>索取相關證照外還應提供加蓋供貨方原印章的原生產國或者地區藥品管理機構(或者授權批簽發機構)出具的批簽發證明覆印件

5、3生物製品的驗收

5、3、1驗收生物製品應根據供貨單位原印章的同批次<生物製品批簽發>影印件及檢驗報告進行驗收，並做好驗收記錄，驗收進口生物製品還需索取<進口藥品註冊證>進口生物製品檢驗報告或通關單。

5、3、2生物製品應在來貨運輸儲藏條件符合規定的前提下，在1個小時內驗收完畢，並交保管員及時入庫。

5、4生物製品的儲存與養護

5、4、1儲存

5、4、1、1生物製品必須嚴格按照品種的說明書規定的儲存條件儲存，並做好溫溼度記錄

5、4、1、2生物製品應做好出入庫登記，定期盤點，做到賬物相符;如發現差錯問題，應立即報告公司質量管理部。

5、4、1、3由於破損變質過期失效而不可供藥用的品種，應清點登記單獨妥善保管，並例表上報公司質量管理部門，等候處理意見。

5、4、2養護

5、4、2、1生物製品因其特殊性，應例為重點養護品種，按規定進行養護檢查，做好相關記錄並建立養護檔案。

5、4、2、2在養護過程發現質量異常和超過有效期貯存溫度不符合要求破損汙染黴變等情況，應及時採取隔離暫停銷售等有效措施，報質量管理部等候處理意見。

5、5生物製品的出庫

5、5、1生物製品在出庫複核時要對品種數量進行復查核對，並做好出庫複核記錄，出庫時儘量安排生物製品最後發出，縮短其保溫箱內的時間。

5、6生物製品的運輸

5、6、1運輸生物製品要及時，儘量縮短運輸時間。

5、7生物製品的銷售

5、7、1應按依法批准的範圍經營生物製品。

5、8生物製品的銷燬

5、8、1生物製品的不合格品要妥善保管，不得擅自處理和銷燬，應例表登記，並上報藥品監督管理部門安排處理。