甲 方：深圳市時代科技有限公司
地 址：深圳市
法定代表人：
聯絡電話：0755-
乙 方：深圳市電子廠
地 址：深圳市
法定代表人：
聯絡電話：0755-
乙方為甲方提供產品，雙方本著“質量第一、互惠互利，共同發展”的原則，為確保產品質量的穩定
和不斷提高，特簽訂本協議：
一、產品供貨交期：
1、產品交期：淡季交期 7 天， 旺季交期 15 天
2、交期延誤處理辦法：乙方接到訂單兩天內回覆交期，並嚴格按交期執行，如出現特殊問題必須提 前通知甲方，甲方根據實際情況協商處理，如有再三延誤交期嚴重影響甲方生產和銷售的根據實際情況 給予相應處罰
二、物料驗收規則
1. 驗收標準：以甲方提供的驗收標準或甲方確認乙方提供的技術引數、圖紙、樣品、出廠檢驗標準、國家頒佈實施的有關標準。符合即視為合格。
2. 驗收方法：按國家標準GB2828-87標準一般檢查水平Ⅱ方案抽樣檢查，甲方根據產品質量穩定情況，可採取正常、加嚴、放寬抽樣方法。
3. 包裝要求：內包裝：標明產品名稱、產品型號、數量、檢驗員印章、物料編號或批號、生產日期。外包裝：箱體標識包括，產品名稱、型號、數量、日期、生產廠家和甲方物料編號。
4. 乙方交付時，必須提供該批物料的《出廠檢驗報告》給甲方。如果檢驗報告存在欺騙行為，一切後果由乙方負責。必須保證不能以次充好，以假充真，如有發生影響生產造成的損失由乙方負責;同時乙方必須開具送貨單(必須加蓋公司章)，上面必須註明物料的送貨日期、訂單號碼、物料編 碼，專案名稱，物料名稱，物料規格，交貨數量，顏色，以確保貨物的可追蹤性，否則我司有權 拒絕收貨。
三、產品檢驗
1. 甲方可根據甲方的檢驗程式對乙方的產品進行檢驗。
2. 檢驗使用儀器、儀表、裝置和夾具應符合國家有關計量標準。
3. 甲方有權不定期地將乙方的有關產品委託給第三方、或去乙方現場檢驗;對權威部門檢驗結果，乙方應當接受。
四、原材料控制
1. 為了保證產品質量一致性和穩定性，當甲方要求產品所用的原材料須認定和定點供貨時，乙方有義務提供《主要原材料定點供應廠家清單》並嚴格按照要求實施，否則甲方有權拒絕收貨或拒絕付款。
2. 乙方應按甲方要求，對原材料實行嚴格的批次管理制度。嚴禁使用超保質期原材料，若甲方有周期實驗和可靠性試驗的要求時，乙方必須定點採購，否則，甲方有權按本條第1款執行。
3. 乙方應對原材料進行嚴格的進貨檢查，應建立和儲存進貨檢查的原始記錄和供應商檔案，如乙方不具 備某項材料進貨檢查條件時，應建立委託檢查制度和質量檔案。
4. 乙方應對原材料實行先進先出法的批次管理制度，超期物料嚴禁使用。
5. 甲方有權檢查乙方針對上述條款的執行情況，並進行符合性考核，對不符合者，甲方有權要求乙方整改或者根據情況單方解除合同。
五、生產控制
1. 乙方應健全完善生產過程的控制管理，必須制訂生產過程控制檔案和作業指導書等，在對最終產
品質量有影響的關鍵和生產工序上建立必要的質控點，所有質控點乙方 應設專人負責，嚴格做好 原始記錄和資料統計，監控工序質量和產品質量，及時發現和糾正生產的異常狀況，確保產品質 量的一致性和穩定性。
2. 乙方提供的產品被甲方認可後，如在生產過程中對材料、關鍵輔料、生產工藝進行更改，或其它的更改有可能影響產品質量時，需要事前向甲方書面報告並得到甲方書面確認和認可。整改情況不符合要求者甲方有權終止供貨關係。
六、質量控制
3. 甲方有權對乙方生產進行監督，並進行必要的考核，如乙方執行不符或不及時進行有效整改，對
1.乙方應對庫存三個月以上的產品按正常程式進行重新檢驗。凡有超過三個月的產品，未經甲方認可，甲方視為不合格品處理。
2.乙方產品到達甲方後，在正常室溫貯存條件下，貯存有效期半年，在此期間，產品應保證原有的 質量、效能指標等，否則甲方有權要求退貨或換貨。
3. 乙方應保證儘量不發生混料和少料事故，出現少數情況下乙方應無條件補予甲方。
七、4M變更控制
1. 乙方經甲方認可批量供貨的產品，不得隨意更改設計、工藝、料、技術指標等。若確需進行4M變更時，必須在更改前以書面形式通知甲方，並提供相應的乙方本廠或中立機構的檢驗報告和樣品 等資料交甲方確認，經甲方確認合格後，方可進行批量供貨。在未經甲方同意的情況下供貨，由 此產生的經濟損失由乙方負擔，甲方有權退貨或終止供貨合同。
2. 更改生效的方案，雙方應納入有關檔案進行管理。
八、質量要求
1.乙方為甲方提供的產品應符合甲方認可的樣板、《樣品承認書》的要求，同時也須符合該產品所適用的行業通用標準的要求。為保證甲乙雙方檢驗方法、檢驗標準的統一，甲方有權對乙方的檢驗 手段進行評估。
2.乙方應按雙方確認的要求包裝產品，包裝必須達到防振、防潮、防靜電效果，內容要按照甲方要求的內容實施，否則甲方有權對不滿足包裝要求的產品進行拒收。
3. 經甲方檢驗不合格批退、市場返退等須經乙方返修加工後重新使用的產品，在乙方完成返修加工，重新提交時，須單獨組批，並在外包裝箱和送貨單上註明“返工品”。《出貨檢驗報告》詳細註明 原不合格項及返工檢驗方法。
4.甲方對乙方的交貨進行來料檢驗，出現不合格批次時，甲方應出具來料檢驗報告或同不合格品反饋給乙方。
5.甲方對乙方的產品在生產使用過程中出現不良批次，甲方應發出<<質量資訊反饋報告>>或同不合格品給乙方。
6.甲方對乙方產品在售後發現物料質量異常，甲方應及時將<<質量資訊反饋報告>>給乙方，必要時提供不良品供乙方分析。
7.乙方在接到甲方的反饋資訊後必須立即組織分析和處理，並在24小時內給出一個處理措施，同時在24小時內給出對策處理報告。
8.甲方對乙方的產品在接收檢驗時，如果出現不合格品的退貨時，乙方在接到甲方的退貨通知後的一個工作日內，應立即對不合格內容進行核實，並應在1個工作日內將處 理方案及對策報我司，需拉回處理的物料應在1個工作日內拉走，否則，在甲方庫存存放時間超 過二個工作日，甲方將作報廢品處理，不對此批貨品進行對帳和付款。
9.甲方每年對乙方的質量狀況作綜合性質量評價意見。甲、乙雙方應有專人負責對質量資訊進行處理。
九、質量監督
1. 對甲方在生產線、產品售後發現乙方供應材料有質量問題，並需要近一步確認性質時，將對貨質量進行抽樣試驗，如試驗結果證實確實有質量問題，該試驗所發生的一切費用雙方協商解決。
2. 甲方不定期到乙方考察質量保證體系。如甲方需要，乙方應配合有關的質量控制改進意見，乙方應儘快制定改進措施，並將實施結果提交甲方確認。
3. 甲方每半年對乙方進行一次綜合性質量考核，考核內容包括批次合格率、合同履約率、售後服務、開發能力等專案進行評價，評價結果將乙方分為A、B、C三類，低於C類的供方，取消其供貨資 格。
十、不合格來料處理
1. 甲方對乙方提供的產品進行驗收時，如有不合格品，甲方應儲存不合格實物並通知乙方，乙方接到通知後一天之內立即進行核實或提出處理意見，同時查明原因，採取相應改進措施，乙方應回 複相關意見，不回覆者乙方應無條件接受退貨處理，甲方並對此視為乙方對問題處理能力不足、 技術質量反饋不及時需重新考核乙方。
2. 來料中批量不合格品，原則上整批退回乙方，對於甲方需要使用的特採急用物料，經甲方同意後，乙方可在甲方允許的地點進行特採處理加工，然後提供給甲方進行第二次交驗，特採處理原則上 應由乙方完成，乙方可委託甲方處理，甲方按實際發生的工時收取費用。
3. 對於經甲方入廠檢驗合格的物料，在正常貯存條件下的有效期內，半年在生產使用過程中判為不合格的，乙方應無條件接受退貨或換貨，所造成的損失由乙方負責。
十一、週期實驗和可靠性監控
1.乙方應按甲方要求進行產品的週期試驗及可靠性試驗，並定期向甲方提交報告，逾期不提供報告甲方有權退貨或超差接收.
2.乙方一旦發現送交甲方的產品存在可靠性質量的任何隱患時，應及時通知甲方，並及時與甲方一起制定補救措施，否則，所造成的損失由乙方承擔。
3.乙方向甲方提供的產品在正常使用的環境條件下，質量保證期為1年。
4. 如乙方向甲方提供的產品是易爆、易燃的危險品,乙方應向甲方提供相關的報告及貯存方法，防範措施等。
5.在保質期內，如因乙方提供產品質量問題造成重大質量事故(如著火、人身傷亡等)，乙方應負責賠償因事故造成的一切損失。
十二、賠償條款
1. 由於乙方的物料原因造成甲方在產品、生產和銷售方面的經濟損失，由乙方承擔。
2. 賠償金額由甲方以書面形式告知乙方，賠償的支付方式由甲在貨款中扣除或以現金交甲方財務部或以雙方協商其他方式。
3. 有下列情況者，乙方應承擔的損失賠償
A 、因交驗不合格，需要由甲方進行全檢篩選或補充加工，乙方承擔發生的工時費，材料費，以甲方出具用工成本及材料成本為準。
B 、因檢驗不合格，甲方因緊急情況讓步接受的物料，每月不得超過2批次,否則甲方有權扣除此批物料貨款的5~10%作為品質違約金。
C 、配套產品因原材料變更或質量存在缺陷，造成甲方生產線停工或產品的返修，乙方應補充甲方需要的合格品，並承擔誤工費用和其它材料損失費用，並根據質量損失的嚴重程度對乙方處以
3~5倍的罰款。處罰原則為：工人加班費為30元/人/小時、生產線停線費=停線的總工作時間 *單位時間生產全部產品的毛利。(可以雙方協商)
E 、 因產品質量問題從市場上的返品，由乙方負責更換或雙方協商解決。
F 、本協議有約定的賠償及處罰可同時執行。
十三、交期管理
1. 交期是供應商服務質量中重要的一環，甲乙雙方商定的交期雙方應嚴格遵守，如果發生變更，應及時地通知另外一方，如超過一天交貨，甲方有權推遲付款或者每推遲一天交貨扣減此批貨物價 款千分之五作為違約金，最多不高於10%.
2. 如果因乙方交期的原因給甲方造成經濟損失，原則上乙方負全部責任(不可抗力除外)
十四、其他
1. 本協議從雙方代表簽訂日起生效。直到雙方同意解除此協議或重新簽訂新協議時失效。自協議生效起，雙方應嚴格遵守本協議各條款的規定和要求，違約方按協議書的規定和要求做出損失賠償。
2. 本協議書為雙方簽訂的《採購合同》的必要補充，雙方在履行合同過程中出現質量約定不一致的，以本協議書為準。
3. 本協議書一式二份，甲、乙雙方各持一份。
甲方：深圳市技有限公司 x 乙方：深圳市
公司蓋章：： 公司蓋章：
甲方代表(簽字) 乙方代表(簽字)：
簽訂日期： 簽訂日期：
甲方：
乙方： 市 醫藥有限公司
為嚴格執行《藥品管理法》、《產品質量法》及有關藥政法規，遵照《藥品經營質量管理規範》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協商一致，簽訂質量保證協議。
一、甲方責任
1.甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業營業執照和藥品經營企業許可證的影印件並加蓋甲方單位公章。甲方業務人員出具加蓋企業公章和企業法定代表人印章或簽字的、有明確規定授權範圍和有效期的委託授權書，身份證影印件，並按委託書限定的範圍開展業務活動。
2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品;藥品附產品合格證;藥品包裝符合有關規定和貨物運輸要求;甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品註冊證》或者《醫藥產品註冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。
3.甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發運期質量責任，遵照國家《醫藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發生質量問題由甲方負責。
5.甲方在供貨時，藥品距生產日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在50件以下的，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號，不足1件的1個批號。特殊情況另行約定。
6.甲方接到乙方請求質量查詢函(電)後，在24小時內給予答覆，超過期限，由此造成的後果由甲方負責。
7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號並提供相等數量的新批號藥品。
8.甲方提供的生物製品屬於《生物製品批簽發管理辦法》(試行)中所規定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物製品《生物製品批簽發合格證》影印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品採取撤櫃、暫扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發生的法律責任均由甲方承擔。
二、乙方責任
1.乙方作為依法經營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業資格證書證照影印件並加蓋乙方單位公章。
2.乙方收到甲方發運的藥品，若在驗收中發現短缺、破損、差錯、包裝汙染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品註冊證》或者《醫藥產品註冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品(以貨到日期為準)後一定日期內(本市為3個工作日，市外為7個工作日)通知甲方處理。
3.乙方在營業或使用甲方提供的藥品中產生疑問，應及時與甲方聯絡，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告後的10日內通知甲方，並將報告書送達甲方處理。逾期造成的後果由乙方負責。
4.乙方在經營或使用甲方提供藥品中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量資訊，並積極配合甲方做好調查取證工作和善後處理工作。
5.乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6.乙方承諾，遵照國家《醫藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發生的質量問題，由乙方負責;對防凍、防熱品種的季節控制，按國家規定執行。
7.乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.
8.乙方發現儲存藥品即將到期，在該藥品到期前六個月內必須事先通知甲方。
三、雙方共同責任及約定條款
1.甲乙雙方共同協作，搞好市場調研、開發和質量管理工作。
2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償的權利。
3.其他約定條款
四、本協議有效期至 年月日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。
甲方： 乙方： 市 醫藥有限公司
代表人 代表人
年月 日 年月 日
甲方：___________________
乙方：_______________公司
為嚴格執行《藥品管理法》、《產品質量法》及有關藥政法規，遵照《藥品經營質量管理規範》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協商一致，簽訂質量保證協議。
一、甲方責任
1.甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業營業執照和藥品經營企業許可證的影印件並加蓋甲方單位公章。甲方業務人員出具加蓋企業公章和企業法定代表人印章或簽字的、有明確規定授權範圍和有效期的委託授權書，身份證影印件，並按委託書限定的範圍開展業務活動。
2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品;藥品附產品合格證;藥品包裝符合有關規定和貨物運輸要求;甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品註冊證》或者《醫藥產品註冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。
3.甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發運期質量責任，遵照國家《醫藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發生質量問題由甲方負責。
5.甲方在供貨時，藥品距生產日期不超過其有效期________分之________，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在________件以下的，不能超過________個批號，________件以上的不能超過________個批號，不足________件的________個批號。特殊情況另行約定。
6.甲方接到乙方請求質量查詢函(電)後，在________小時內給予答覆，超過期限，由此造成的後果由甲方負責。
7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號並提供相等數量的新批號藥品。
8.甲方提供的生物製品屬於《生物製品批簽發管理辦法》(試行)中所規定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物製品《生物製品批簽發合格證》影印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權對涉嫌冒充專利的商品採取撤櫃、暫扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發生的法律責任均由甲方承擔。
二、乙方責任
1.乙方作為依法經營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業資格證書證照影印件並加蓋乙方單位公章。
2.乙方收到甲方發運的藥品，若在驗收中發現短缺、破損、差錯、包裝汙染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品註冊證》或者《醫藥產品註冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品(以貨到日期為準)後一定日期內(本市為________個工作日，市外為________個工作日)通知甲方處理。
3.乙方在營業或使用甲方提供的藥品中產生疑問，應及時與甲方聯絡，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告後的________日內通知甲方，並將報告書送達甲方處理。逾期造成的後果由乙方負責。
4.乙方在經營或使用甲方提供藥品中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量資訊，並積極配合甲方做好調查取證工作和善後處理工作。
5.乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6.乙方承諾，遵照國家《醫藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發生的質量問題，由乙方負責;對防凍、防熱品種的季節控制，按國家規定執行。
7.乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。
8.乙方發現儲存藥品即將到期，在該藥品到期前________個月內必須事先通知甲方。
三、雙方共同責任及約定條款
1.甲、乙雙方共同協作，搞好市場調研、開發和質量管理工作。
2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償的權利。
3.其他約定條款__________________________________________________________________。
四、本協議有效期至________年________月________日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。
甲方：____________________ 乙方：________________公司
代表人：__________________ 代表人：__________________
________年_______月_____日 ________年______月______日
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