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发表于:2023-11-11
药品工作管理制度篇1食品药品监督管理局药品质量监督协管员、信息员管理工作制度一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理,确保广大农民用药安全有效,落实国家食品药品监督管理局《...
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发表于:2015-06-27
第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。第二条本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序...
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发表于:2022-10-16
药品管理制度篇11、必须由具有药品经营资格的药品批发企业配送,并留存有效的《药品经营企业》资质证明。2、购进药品必须对药品的内外包装、标识、外观性状进行检查。并有真实完整的验...
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发表于:2015-06-26
药品管理制度1.依据本室检测任务,制定各种药品、试剂采购计划,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。2.各药品应建立账目,专人管理,定期做出消耗表,并清点剩余药品。3.药品试剂应分类陈...
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发表于:2019-09-09
中药贵重药品管理制度(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分,cnfla版权所有,全国文秘工作者的114!中成药单价4元以上,中草药单价1.00/10g以上者列为贵重药品管理范围(包括自费...
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发表于:2015-07-01
1.目的:规范药品验收过程,保证入店药品质量合格、数量准确。2.范围:药品购进及售出退回验收工作3.责任人:验收员4.1药品验收必须按照验收程序,依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品...
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发表于:2018-01-02
医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节,医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要,以中华人民共...
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发表于:2019-09-06
导语:药品安全关乎生命,下面小编整理了医院药品采购管理制度,欢迎大家阅读!医院药品采购管理制度1、成立以院领导、临床、药剂科参与的药事管理小组。药剂科在药事管理小组的领导下负责全...
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发表于:2023-12-10
药品质量管理制度篇1一、为有效控制药品经营质量,把好药品进货质量关,明确质量责任,特制定本制度。二、药店设置专门的质量验收人员,负责对总部配送药品的质量验收工作。三、质量验收人员...
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发表于:2018-01-02
文件名称:中药饮片进、存、销管理制度编号:017起草部门:质量管理部起草人:***审阅人:***起草日期:2019.5.1批准日期:2019.5.1执行日期:2019.5.1(1)为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全...
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发表于:2019-09-09
第一章总则第一条为加强进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取...
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发表于:2023-07-05
药品管理制度篇11.目的为加强含特殊药品复方制剂的经营管理工作,有效地控制含特殊药品复方制剂的购、存、销行为,确保依法经营,特制定本制度。2.制定依据《中华人民共和国药品管理法》、...
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发表于:2019-09-07
1.目的加强在库药品的管理,保证药品质量。2.适用范围适用于储存管理。3.职责保管员:负责本制度的实施。质管员:负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。4.内容4.1保管员应具有高中以上学...
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发表于:2018-01-02
贵重药品管理制度(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况,cnfla版权所有,全国文秘工作者的114!划分为片剂单价1.00元以上者,针剂5.00元以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。(...
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发表于:2018-01-03
文件名称:中药饮片进、存、销管理制度编号:017起草部门:质量管理部起草人:***审阅人:***起草日期:XX.5.1批准日期:XX.5.1执行日期:XX.5.1(1)为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确...
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发表于:2015-06-30
院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节,医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要,以中华人民共和国《药品管理法》...
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发表于:2019-09-09
1、麻醉区药品实行专人(麻醉护士)管理。.2、药品实行电脑计帐,统一管理。3、实行三人发放管理法:即麻醉护士根据麻醉医生开出的处方经电脑计帐后到住院药房领回药品,当日早8:30,麻醉科医生到...
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发表于:2023-03-06
药品管理制度篇1为了预防药物的误食或误伤,导致幼儿身体受损,影响幼儿健康成长,为了全园师生员工的安全用药,特制定本制度。一、药品应妥善保管:1、剧毒药品和具有腐蚀性的药品,严格与食用药...
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发表于:2015-07-01
一、要将危险品分隔存放在危险品柜内,性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。存放剧毒药品的专柜要双人双锁保管。禁止在实验室内存放食品,二、要严格危险品领用手续,领用危...
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发表于:2015-06-30
1.进口药品注册审批制度1)必须sfda审批发指证;2)必须每批进口备案通关;3)必须批批依法全检;4)指定口岸进口(国务院)。2.注册申报与审批1)必须符合该国和中国的gmp;2)生产国地区已上市许可,...
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发表于:2023-11-21
药店药品管理制度篇1一、由店经理部组织卫生检查安排,负责全公司卫生工作的检查、考核。定期检查,详细记录,奖惩落实。二、办公场所应明亮、整洁、无环境污染物,屋顶、墙壁平整,无碎屑剥落,...
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发表于:2023-04-23
药品管理制度篇11、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专用室、柜内,并按各自的危险特性,分类存放,不得和普通试剂混存或随意乱放。2、危险化学药品室、柜,必须有专...
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发表于:2015-06-28
以下是小编为大家收集的制度,仅供参考!文件名称:中药饮片进、存、销管理制度编号:017起草部门:质量管理部起草人:***审阅人:***起草日期:XX.5.1批准日期:XX.5.1执行日期:XX.5.1(1)为加强中药饮...
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发表于:2023-12-12
药品管理制度篇11、目的:建立产品不良反应监察报告制度,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,促进合理用药。2、依据:《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)、《药品经营...
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发表于:2023-02-15
药品管理制度篇1为了认真落实教育部、市教委关于加强学校安全工作的文件精神,及公安机关关于危险化学药品的管理要求,结合我校的实际情况,对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出...