一、品名、規格、產地、質量標準、包裝要求、計量單位、數量、單價、金額、供貨時間及數量
品名 ：_________________
規格：_________________
型號：_________________
牌號：_________________
商標產地：_________________
廠家質量標準：_________________
包裝要求：_________________
計量單位 ：_________________
數量 ：_________________
單價 ：_________________
總金額 ：_________________
交(提)貨時間及數量 ：_________________
備註 ：_________________
執行記錄 ：_________________
合計人民幣(大寫)
二、供方對質量負責的條件和期限：_________________
三、交(提)貨方式及地點：_____________
四、運輸方式到達站(港)及收貨單位：_____________
五、運輸費用負擔：________________
六、合理損耗計算及負擔：_____________
七、包裝費用負擔：________________
八、驗收方法及提出異議的期限：_____________
九、結算方式及期限：________________
十、違約責任：________________
十一、合同附件：___________________
十二、其他約定事項
1.合同正本一式兩份，雙方各執一份。
2.本合同經雙方簽字蓋章後生效。有效期限自__________年__________月__________日至__________年__________月__________日
甲方：_________________
乙方：_________________
簽訂時間：_________________
甲方：
乙方：
為了做好藥品供需工作，保證藥品質量，保障病人用藥安全有效，經雙方認真協商，特簽訂藥品購銷合同。
一.藥品包裝運輸標準、乙方資質
1、乙方提供的藥品應按標準保護措施進行包裝，保證藥品在轉運中不被損壞或變質，確保藥品安全無損運到甲方指定地點。
2、零散藥品包裝箱內應附一份詳細裝箱單，整件藥品應附一份裝箱單和產品合格證。
3、包裝箱、標記、藥品包裝等應符合國家有關規定，每次供貨每品規藥品不超過2個批號。每批號藥品應提供一份質量檢驗報告書(省市級藥檢所或企業自檢檢驗報告書影印件加蓋乙方鮮章);進口藥品(含港澳臺三地藥品)應附上口岸藥檢所質量檢驗報告書及進口藥品註冊證(影印件加蓋乙方鮮章)。乙方應將運送的藥品從現場搬運到甲方庫房。
4、乙方提供的產品說明書及相關資料，必須真實可靠，否則引起的後果，乙方應負全部責任.乙方所提供的藥品，如有涉及與他人智慧財產權，商業祕密保護等法律糾紛，一律由乙方負責，與甲方無關。
5、乙方必須是取得兩證一照(藥品經營企業許可證，藥品經營質量管理規範認證證書、營業執照)並在有效期內的合法經營企業。須向甲方提供加蓋單位鮮章的相關證照影印件，並且有履行合同能力。乙方所供的藥品必須是取得《藥品生產許可證》的企業生產的，並取得批准文號。
二. 藥品驗收
1、乙方獲得中標藥品獨家供貨資格，甲方只能採購其選擇確認的成交品種，雙方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。乙方給甲方提供藥品，必須保證質量，乙方所供藥品必須包裝完整、無受潮、無汙染等，不得有變質，失效和假劣藥品。
2、甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對開箱時發現的破損、近效期藥品或其他不合格藥品及包裝有權拒絕接受，乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。
3、乙方必須在“隨貨同行單”上標明每個藥品的品名、規格、單價、數量、金額、批號、效期、生產廠家等供甲方驗收。
4、甲方需要對驗收藥品送藥檢所檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知乙方。若乙方同意進行藥品質量檢驗或甲方送檢後證明藥品存在質量問題，則藥品質量檢驗費由乙方承擔。發現藥品存在質量問題(有當地藥檢部門的檢驗報告)，如發現假藥、劣藥，按所送藥品金額1-5倍賠償，由此引起的一切後果及法律責任，全部由乙方承擔。並有權在其它入圍藥品中選擇替代藥品。
5、乙方必須根據甲方採購計劃的品種、規格、數量組織供應，滿足甲方的計劃需要，不得超計劃和無計劃供貨，否則一律退回乙方。乙方在接到甲方供貨要求(電話或書面檔案)叄天以內、有特殊情況或急救藥品應在5小時內送達，須無條件向甲方提供當次所需全部藥品和伴隨服務。乙方遇到妨礙按時運送藥品的情況時，應及時以書面形式通知甲方。甲方在收到乙方通知後，確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。如遇乙
6、甲方在驗收或使用藥品過程中，若發現乙方所供藥品品種、規格、數量與原始發票不符，乙方應負責補足，調換或退貨。乙方提供的藥品，甲方臨床用不完或有效期將到，甲方可提前6個月通知乙方，乙方應予以退貨或調換。如有特殊情況，應徵得甲方同意。
三.甲乙雙方在藥品採購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規和藥品集中採購有關規定，自覺接受監督管理。
四.甲方在所購藥品使用中，如遇藥品降價，乙方應按其實際降價金額補償給甲方。
五.甲方在收到乙方配送的藥品和發票並經甲方驗收後120天內，應向乙方支付貨款，如遇特殊情況無法按期支付貨款應提前告知乙方，否則乙方有權終止合同。
六. 不可抗力事件
1、乙方因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。
2、本條所述的“不可抗力”是指乙方無法控制、不可預見的事件，包括戰爭、重大疫情、嚴重火災、洪水、颱風、地震等事件。
3、在不可抗力事件發生後，乙方應儘快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。除甲方另行要求外，乙方應盡實際可能繼續履行合同義務，以及尋求採取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除後，雙方可通過協商在合理的時間內達成進一步履行合同的協議。
七.乙方保證將全部按照合同的規定向甲方提供藥品和伴隨服務，並修補缺陷。
八.合同解除條件，符合下列條件之一。
1、乙方違約採取的補救措施達不到合同規定的要求，甲方可向乙方發出書面通知書，提出部分或全部終止合同。
2、乙方未能在合同規定的限期提供藥品或未能履行合同規定的其它義務。
3、乙方在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。
4、甲方根據上述規定，終止了全部或部分合同，甲方可以依其認為適當的條件和方法購買其他入圍品種。甲方有權要求乙方繼續執行合同中未終止的部分合同。
5、乙方破產或無清償能力，甲方可以書面形式通知乙方，提出終止合同，該終止合同應不損害或影響甲方的權利。
九.本合同有效期為12個月，時間從 年1 月 1 日至 年12月31日。合同期內，如遇國家政策發生變化或甲方重新招標等，合同自動終止，按國家規定和新的檔案決議執行。本購銷合同，一式四份，雙方各執二份，簽字、蓋章生效。未盡事宜雙方協商解決
甲方：(蓋章) 乙方：(蓋章)
甲方法人代表： 乙方法人代表：
年 月 日 年 月 日
甲方：(供方)
乙方：(需方)
一、甲、乙雙方本著真誠合作，誠信經營的原則，經協商達成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關條款，給對方造成損失，違約方有責任賠償對方損失。
二、甲、乙雙方開展藥品購銷業務前，應按法規規定相互提供相關資格證書，經質量管理部門對合作方合法資格，履行合同能力，質量信譽等進行稽核，調查，評價後，建立檔案。如因一方證明檔案虛假給對方造成損失，過錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規定範圍開展銷售業務，甲方不得向乙方銷售超範圍藥品。
三、甲方向乙方提供書面購銷、電話購銷等購銷方式。甲方在規定藥品範圍內供應的藥品，其質量應保證符合國家法定標準和有關質量要求，提供的藥品必須具有批准文號、註冊商標、生產批號及有效期。藥品的包裝、標籤、說明書應符合有關規定及要求。進口藥品供加蓋企業質管機構原印章的《進口藥品註冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關單影印件。生物製品提供加蓋企業質管機構原印章的《生物製品簽發合格證書》影印件，甲方因違反上述條款，引起質量糾紛，甲方應承擔相應經濟和法律責任。
四、甲、乙雙方在進行藥品購銷業務中，應確保藥品質量，按生產、運輸、貯存、使用等環節承擔相應質量責任。如因質量問題造成經濟損失，憑法定部門出具有關票據向責任方索取賠償。質量問題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或(和)責任方可預支經費先行解決。雙方應積極配合，及時解決所出現的質量問題。
五、乙方收貨後，在經營過程中發現所供藥品質量有問題，應儘快通知甲方或向甲方查詢，甲方應及時提出處理意見。
六、乙方應按有關規定要求，合理儲存藥品，確保藥品質量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。
七、如雙方對質量產生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監部門檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。
八、乙方的十五家社群均為獨立行使經營權機構，任何一家社群出現藥品質量問題自行與甲方處理解決，社群衛生服務中心只負責各社群藥品票據電腦過賬處理。
九、合同一式兩份，雙方各執一份，經雙方蓋章簽字後生效。本合同可約定有效期為：自 年 月 日至 年 月 日。
甲方(蓋章) 乙方(蓋章)
代表簽字： 代表簽字：
年 月 日 年 月 日
三優範文網