1.負責藥品不良反應監測資料的收集、整理、上報工作。2.負責藥品不良反應監測的宣傳、培訓、督促工作。3.對藥品不良反應報表的填寫進行審查，以保證報表質量。
4.對臨床上報的'藥品不良反應進行核實。
5.每月將本院發生的藥品不良反應進行歸類彙總，上報醫院相關職能部門。
8.督促檢查藥品不良反應記入病歷中的情況。9.堅持以病人為中心，清正廉潔，自覺抵制醫藥購銷領域中的不正之風。
一、執行《藥物不良反應監測管理辦法》，負責本院使用藥品的不良反應情況收集、報告和管理工作。
四、組織討論本院發生藥品不良反應的典型病例，研究不良反應因素和程度，報告並配合本院藥事管理委員會，提出合理用藥方案，減少不良反應的發生率。
五、在市藥品不良反應監測中心的.指導下，組織本院藥品不良反應學術活動。
六、加強醫德醫風、黨風廉政建設，提升服務質量，提高服務水平。
1、組織對本企業嚴重、突發藥品不良反應/事件的調查、分析和評價。
2、對所生產的藥品不良反應報道進行跟蹤，並結合本企業所收集的資料對生產藥品的`不良反應發生情況進行分析、研究，根據結果在生產工藝、包裝、說明書等有關藥品質量標準等方面提出改進意見，並按規定上報，提高藥品的安全性和有效性。
3、發現群體不良反應，應立即向所在地省、自治區、直轄市食品藥品督管理局、衛生廳（局）以及品不良反應監測中心報告。
1.藥劑科主任負責全院藥品不良反應報告和監測管理的領導工作，對是否是嚴重的藥品不良反應和群體性的藥品不良反應作出判斷。
2.藥檢室工作人員為本院藥品不良反應監測人員，負責藥品不良反應的報告。對一般的藥物不良反應實行按月報告市藥物不良反應監測中心，報告以網路報告為主，紙質材料報告為輔的報告方式。
3.評價與控制
藥品不良反應報告和監測管理小組按時在醫療質量分析會上通報、分析、評價進一階段的藥品不良反應，並採取有效措施減少和防止藥品不良反應的'重複發生。
4.對已經確認發生嚴重的不良反應，依照藥品管理法第七十一條規定進行處理。
1、在本企業內貫徹落實國家關於開展藥品不良反應報告和監測的有關法律法規及相關要求。
2、配合各級食品藥品監督管理部門檢查藥品不良反應（事件）報告和監測工作的.開展情況；
3、積極配合各級食品藥品監督管理部門、衛生主管部門和藥品不良反應檢測機構做好有關品種的調查、分析和評價工作。
4、建立本企業的藥品不良反應報告和監測制度，成立監測機構或指定專職人員負責藥品不良反應報告和監測工作。
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